全程导医网 徐州妇幼保健频道：全民科学爱耳，共护听力健康!徐州市妇幼保健院2026年全国“爱耳日”义诊活动来啦!
1.什么是新生儿听力筛查?
新生儿听力筛查就是通过一种客观、简单和快速的方法，将可能有听力损失的新生宝宝筛查出来，并进一步确诊和追踪观察。其目的是尽可能早地发现有听力损失的宝宝，使其在语言发育的关键年龄段之前就能得到适当的干预，最大限度地促进言语-语言和认知的发展。
2.听力损失对语言和学习能力有什么样的影响?
如果孩子出生后听不清或听不到声音，在语言发育的关健年龄(3岁以内)缺乏言语和环境声的刺激，听觉-言语链就会出现障碍，这样会影响他们日后的言语-语言发育。轻者会导致辩音不清，重者会导致听觉言语障碍，甚至会导致性格孤僻、注意力不集中和学习困难等一系列问题。
3.所有的宝宝都要做新生儿听力筛查吗?
是的。我国现阶段首先推荐的是普遍听力筛查，因为只有这样才可以早期发现有听力损失的宝宝，并给予及时的干预，使其言语-语言和认知发育不受影响。因此，新生儿听力筛查是早期发现听力损失最有效的方法。
4.家长怎样配合新生儿听力筛查?
宝宝接受听力筛查前，家长应该认真了解听力筛查的相关内容，并签署知情同意书。新生儿出院前接受听力初筛，未通过者于生后42天内接受复筛，仍未通过者3个月内转到听力诊断机构接受确诊。具有听力损失高危因素的新生儿，即使通过了听力筛查，3周岁内至少每年接受一次听力语言监测。
5.常用的新生儿听力筛查方法有哪些?
目前通常采用的是耳声发射(OAE)和自动听性脑干反应(AABR)。分娩机构不具备上述筛查条件的，1个月内应把宝宝转到有条件的机构接受听力筛查;或1周岁内至少应该接受行为听力测试。
6.哪些因素可能导致宝宝出生时的听力损失?
目前发现与听力损失关系较为密切的高危因素有：耳聋家族史;宫内感染(如巨细胞病毒、风疹、弓形虫、梅毒等);颅面部畸形;早产或极低体重儿(体重小于1500克)、新生儿严重窒息、严重黄疸;母亲滥用药物(如庆大霉素)和酒精、母亲糖尿病;染色体异常，以及一些与感觉神经性或传导性耳聋有关的综合征等。
7.哪些因素可能导致宝宝出生后的听力损失?
有些宝宝在出生时并无听力损失，但由于各种后天因素，如感染(如脑膜炎，腮腺炎)，外伤，使用耳毒性药物等也可出现听力损失。此外，有些宝宝因严重疾病而长时间住新生儿监护病房，也可出现迟发型或进行性听力损失。有的遗传性听力损失也可发生在婴幼儿期或青年期。
8.如果宝宝通过听力筛查意味着什么?
目前新生儿听力筛查使用的耳声发射(OAE)和自动听性脑干反应(AABR)是国内外常用和有效的筛查方法。筛查结果为“通过”仅反映宝宝当时的听力情况。也有极少数孩子可能出现迟发性或获得性听力损失，因此，宝宝在生长发育过程中，家长观察和儿童保健的连续性听力监测是必要的。
9. 如果宝宝没有通过听力筛查意味着什么?
宝宝没有通过听力初筛，提示存在听力损失的风险，应接受复筛或听力确诊检查。听力筛查没有通过的原因是多方面的，除耳蜗或听神经受到损害或发育缓慢外，其他影响因素可能有：外耳道或中耳腔的羊水、胎脂、胎性残积物滞留;测试时宝宝不安静或呼吸音重;环境噪声等。
10、什么是新生儿耳聋基因筛查?
我国每年新增有3-6万的聋儿，其罪魁祸首其实主要是耳聋基因。新生儿遗传性耳聋基因检测，通过采集被检新生儿的血液，进行基因检测，可以确认宝宝基因是否存在缺陷，对耳聋患者或受累者进行干预治疗，对携带者进行生育指导。
11、什么是遗传性耳聋?
遗传性耳聋是由于基因突变而导致的听力障碍，主要由于父母携带遗传性耳聋基因突变并遗传给后代所引起的，称为遗传性耳聋。大多是因为基因突变导致内耳多种细胞或者信号传递通路受到损害，而使听力系统无法正常传递声音信号，导致耳聋。遗传性耳聋不仅影响患者自身，而且还可以遗传给后代，犹如一个“隐性杀手”代代相传。
12、宝宝听力筛查通过了，将来听力一定不会有问题吗?
宝宝听力筛查通过了，不代表将来听力一定不会有问题。药物性耳聋是患儿因携带了某种致聋基因，导致在使用某些抗生素以后，出现耳聋。迟发性耳聋是患儿出生时听力正常，在受到外伤后，更易出现耳聋，这类耳聋也与基因相关。这些耳聋其实是可以通过早期检查发现并预防的。
13、为什么要开展听力筛查与耳聋基因联合筛查?
1、即使通过新生儿听力筛查，仍有可能出现听力损失。联合筛查可以有效提高遗传性聋儿的检出率，及早发现迟发性耳聋和药物性耳聋患儿。
2、联合筛查可大大缩短随访和确诊时间，可以及早干预和康复，有效避免语前聋。
3、查明迟发性耳聋与药物性耳聋风险，对于药物性耳聋患者给予用药指导，对于大前庭水管综合征患者给予生活指导，从而可以延缓迟发聋的发生。
4、对遗传性耳聋突变基因携带者，婚育时接受遗传咨询，可有效降低生育聋儿的风险。
14、夫妻中有耳聋患者，还有可能生出听力正常的宝宝吗?
夫妻双方进行基因检测，发现致病性基因后，进行产前诊断或三代试管婴儿，可生出听力正常的宝宝。若确定为聋儿，可予以早期干预，如人工耳蜗植入，宝宝可以有正常的听力;若检测宝宝存在听力损失的风险，通过避免接触某些药物和外伤等给予一些生活指导，可以保护孩子一生的听力健康。
15、父母没有耳聋， 为什么孩子会出现耳聋?
遗传分为显性遗传和隐性遗传。显性遗传就是指上一代存在听力问题，遗传给下一代。隐性遗传就是父母亲携带相关基因但不发病，而孩子可能会发病。大约6%的正常听力爸爸妈妈携带耳聋致病基因，有报道显示超过80%聋儿为听力正常父母所生育。所以，父母听力正常，也没有耳聋家族史，婚育时仍要注意防控耳聋。
16. 听力损失的早期干预效果如何?
确诊为听力损失的宝宝，干预越早，效果越好。不管听力损失的程度是轻度或极重度，只要是智力发育正常的宝宝，一般在6月前接受干预和康复训练，宝宝的听觉语言能力可以得到快速发展，大多数能够通过听说交流，参与社会活动，基本上能达到正常同龄孩子的水平。哪怕是极重度听力损失的宝宝，只要早期发现，认真配合医生进行干预和康复训练，听觉语言发育能力和仅有轻度听力损失的宝宝是没有显著差异的。
17.如何预防宝宝的听力损失?
听力损失的病因较复杂，但至少有一半的听力损失是可以预防的。做好婚育前的遗传咨询;孕妇保持良好的个人生活习惯;加强妊期和围产期保健，使胎儿避免接触不良因素;积极治疗新生儿疾病等系列工作是预防听力损失的重要环节。
爱耳日耳鼻咽喉科义诊活动
时间：3月3日
地点：儿童保健部11号楼2楼215、217耳鼻咽喉科门诊
义诊内容
爱耳日当天来耳鼻咽喉门诊就诊的患者均全免挂号费
对双侧耳廓形态畸形的新生儿第二只矫形器半价(指定型号)，共5个名额，额满即止。[活动时间：2026年3月1日—2026年3月31日]。
详情咨询:耳鼻咽喉科门诊 83907510
最终解释权归徐州市妇幼保健院所有。
耳鼻咽喉科简介
徐州市妇幼保健院耳鼻咽喉科是集临床诊疗、保健筛查、教学科研于一体的特色专科，专注服务儿童、妇女，以儿童耳鼻喉疾病、新生儿听力保健、女性耳鼻咽喉健康为核心优势。科室拥有国际先进的听力检查设备，可以出色的完成婴幼儿的各种听力测试，测试项目涵盖ASSR(多频稳态诱发电位)、ABR(包括气导、骨导和频率特异性ABR)、OAE(包括筛查型OAE和诊断型OAE)、声导抗测听(多频率)、AABR (自动听性脑干反应)等。科室常规开展新生儿听力筛查与诊断、遗传性耳聋基因检测与咨询、儿童腺样体/扁桃体肥大、分泌性中耳炎、鼻炎鼻窦炎、鼾症、耳廓畸形矫正、异物取出等诊疗项目，推行微创、无痛、舒适化医疗，建立从筛查、诊断、治疗到康复的全流程管理体系。同时承担辖区听力筛查质控、健康宣教与基层指导工作，以专业、安全、温馨的服务，守护妇女儿童五官健康。
专家简介
柳荫
主任医师
三级助听器验配师;中华医学会耳鼻咽喉-头颈外科学小儿学组委员;徐州市医学会耳鼻咽喉科专业委员会副主任委员;徐州市医学会第一届听力学专业委员会副主任委员;徐州市中西医结合学会耳鼻喉专委会副主任委员;徐州市医学会医疗事故技术鉴定和医疗损害鉴定专家库成员;徐州市市级预防接种异常反应调查诊断专家组成员。
曾在北京儿童医院进修，具有20多年的三甲儿童医院耳鼻咽喉科疾病的诊治经验，擅长儿童耳鼻喉常见病及多发病的诊治，尤其擅长儿童鼾症的保守及手术处理，是《儿童扁桃体腺样体低温等离子射频消融术规范化治疗技术标准》终稿的讨论专家。对儿童听力学、呼吸道异物的救治有丰富临床经验。近年来在国内核心期刊发表医学论文数篇。
姚杰
副主任医师
硕士研究生;中国出生缺陷防控高级咨询师;
担任中国妇幼保健协会耳鼻咽喉疾病防治专业委员会委员，徐州市医学会第一届听力学专业委员会委员，徐州市中西医结合学会耳鼻喉专业委员会委员;以第一作者发表耳鼻喉科专业论文数篇，曾获徐州市科技创新三等奖、实用新型专利2项。
专业特长：新生儿及婴幼儿听力筛查;儿童听力障碍的诊断和治疗;儿童耳鼻喉常见病、多发病的诊治;耳聋基因筛查及遗传咨询;无创耳廓矫形技术等。
徐州导医热线：0516-85707122
