徐州市妇幼保健院带您了解宝宝出生第一份“隐形体检”——足底血筛查知多少?

  全程导医网 徐州妇幼保健频道:很多新手爸妈都有这样的经历:宝宝出生没几天,护士会来采集宝宝脚后跟的几滴血,这就是大家常说的足底血筛查。不少家长心里难免犯嘀咕:宝宝吃睡都正常,看着白白胖胖、健健康康,为啥还要扎脚后跟采血?这个检查是不是可做可不做?

  我国每年约有80万-120万出生缺陷儿降生,占全部出生人口的4%6%。部分遗传代谢病新生儿外表完全正常,但身体代谢已发生紊乱。以徐州地区为例:苯丙酮尿症患病率约1/4000,先天性甲状腺功能减低症约1/1500。这类疾病十分隐匿,等出现智力落后、发育迟缓等症状时,大脑、身体损伤大多已不可逆。 足底血筛查是新生儿出生缺陷防控的最后一道关键防线。

  一、什么是足底血筛查

  足底血是新生儿疾病筛查的采血方式:宝宝充分哺乳满48小时后,采集足跟少量末梢血,滴于专用滤纸片送检实验室。 它是面向全体新生儿的普查,排查早期无症状、可严重损伤智力与体格发育的先天性遗传代谢病,做到早发现、早诊断、早干预。

  二、采足底血,到底筛查哪些疾病

  传统必查项目:苯丙酮尿症(PKU)、先天性甲状腺功能减低症(CH)、先天性肾上腺皮质增生症。

  徐州地区已开展串联质谱扩展筛查:一次采血就可以筛查几十种遗传代谢病,涵盖氨基酸代谢病、有机酸代谢病、脂肪酸氧化缺陷病等。

  划重点:宝宝吃奶有劲、哭声响亮,并不代表代谢功能完全正常!这类遗传代谢病,新生儿阶段大多没有任何外在表现。

  三、为什么一定要做足底血筛查?

  足底血筛查是国家公共卫生服务,被写入《中华人民共和国母婴保健法》,有配套技术规范。多数遗传代谢病为常染色体隐性遗传,父母可为无症状致病基因携带者;即便家族无患病史,仍有生育患病患儿的风险。

  疾病存在“潜伏期”,等到出现生长慢、智力落后、抽搐等表现,损伤已无法逆转。及时筛查干预,多数患儿经饮食调理或规范用药,可正常成长学习;错过干预时机,会给孩子和家庭带来沉重负担。

  重要提醒:采血不等于确诊!足底血仅为筛查。接到复查通知不要恐慌,代表初筛指标异常,需要复核;但务必按时复查,不可忽视。

  四、家长最关心的足底血小疑问

  1.什么时候采足底血最合适?

  宝宝充分哺乳48小时之后采血为最佳时间。如果是早产、低体重儿,或是宝宝生病住院,可以适当延后,但尽量不要超过出生后20天。不要因为心疼宝宝就推迟采血,时间过晚,很可能错过最佳干预窗口。

  2.采足底血疼不疼?会不会对宝宝造成伤害?

  仅采集脚后跟少量末梢血,采血完成后按压片刻即可止血,不会给宝宝带来长期伤害。短暂一点点刺痛,换来孩子一生的健康保障,是非常值得的。

  3.采完血多久能知道结果?

  一般24周出具报告。绝大多数宝宝筛查结果正常,不会单独通知家长;一旦结果异常,筛查中心会电话/短信召回复查。请务必留存准确的联系电话,保持手机畅通,避免漏接来电。

  新生儿疾病筛查徐州分中心

  全市所有足底血标本,统一送检至新生儿疾病筛查徐州分中心(设在徐州市妇幼保健院内),也是我市唯一开展新生儿遗传代谢病筛查的专业机构,覆盖全市所有助产机构分娩的新生儿。本中心承担全市新生儿遗传代谢病筛查、诊断、治疗、长期随访、救助、质量管控、业务培训、数据上报等全套工作。历经数十年,通过足底血筛查,我市累计确诊苯丙酮尿症300余例,先天性甲状腺功能减低症1500余例,同时检出其他各类遗传代谢病数200余例。很多患儿因为发现及时、干预规范,智力、体格发育和普通孩子无异,能够正常学习、生活。

  儿童内分泌遗传代谢病门诊

  开诊时间:周一至周五全天

  就诊地址:11号楼儿童保健部1楼108室

  科室电话:0516-83821055

  徐州导医热线:0516-85707122