小儿先天性巨结肠是由于先天性肌间神经节细胞的缺如，引起病变肠管失去正常的蠕动，发生间歇性收缩和放松的推进式运动，继而发生一个总的收缩，使肠段处于痉挛状态，产生非器质性的肠腔狭窄，以致粪便通过发生障碍的一种疾病。病变肠管的范围不同可分为以下五种常见的类型：
1、常见型：无神经节细胞段自肛门向上达乙状结肠远端。
2、短段型：无神经节细胞段仅限于直肠远端。
3、长段型：无神经节细胞段可包括乙状结肠近端、降结肠、横结肠甚至部分升结肠。
4、超短段型：无神经节细胞段仅限于直肠末端3～4cm。
5、全结肠型：无神经节细胞段可包括整个结肠及末端回肠。
综上所述，以上是小儿先天性巨结肠的五种病理类型，在诊断本病时需要分清患病的类型采用不同的治疗方法。
推荐：儿童医院小儿外科主任 张宏伟
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